Spinal Musküler Atrofi. Kısa adı SMA olan bu hastalık sık sık karşımıza çıkıyor. Sosyal medyalarda, haberlerde kampanyalar düzenleniyor.
Ülkemizde ne yazık ki tedavisi olmayan bu ölümcül hastalığın tedavisi yurt dışında yapılıyor ve maliyeti çok yüksek.
SMA’lı evladı olan aileler tedavi masraflarını karşılayacak maddi duruma ne yazık ki sahip değil. Yozgatlı 7 aylık Eslem Fatma da o bebeklerden biri.
Tıpkı birkaç ay önce hayırseverlerin yardımları ile yurt dışına gönderilen Yiğit Alp gibi yurt dışına gitmesi gerekiyor. Yiğit Alp’in tedavisi devam ediyor.
Yiğit Alp, ilerleme de kaydediyor. Şimdi sıra Eslem Fatma’da.
Minik Eslem’in iyileşmesi için yurt dışında 'zolgensma gen tedavisi' görmesi gerekiyor. Bunun için ailesi yardım toplayabilmek için Yozgat Valiliğine başvuru yaptı.
Başvuru sürecinin tamamlanması ile izinlerini alan aile, Yozgat Belediyesi’nin de desteği ile Cumhuriyet Meydanı’nda stant açtı.
Gönüllüler hazırladıkları yiyecekleri, buna benzer çeşitli ürünleri kitapları açılan standa bağışlıyor. Yine gönüllüler dönüşümlü bir şekilde stantta tüm gün minik Eslem’e yardım toplamaya çalışıyor.
Vereceğiniz her bir kuruşun değeri ve anlamı var. Az olur diye düşünmeden gönülden yapılan bir bağış bu küçük yavruya hayat olacak.
MİRAÇ EMİR’İ UNUTMAYALIM
Yozgat Çandırlı bir evladımız daha SMA hastası. Onun da tedavi görmesi, sağlığına kavuşması, nefes alması için yardım kampanyası başlatıldı.
Yine valilik izinli başlatılan yardım kampanyası sosyal medya hesaplarından sık sık paylaşılıyor.
Miraç Emir’in her ikisi de öğretmen olan ailesi, yavruları için yardım kampanyası başlattı.
Aslen Yozgatlı olan ancak Afyonkarahisar’da öğretmenlik yapan bu aile de bizim. Bu çocuklar bizim. Bizlerin desteği ile hayata tutunacaklar.
Yapacağınız en ufak bir yardımda bu çocuklara nefes olacaksınız.
Muhakkak herkesin yapabileceği bir şey vardır. Damla damla toplanacak, damla damla nefes olacağız. Haydi Yozgat evlatlarına nefes ol!
